制藥廠GMP凈化車間對潔凈度等級要求是什么樣的？

制藥GMP凈化車間潔凈度A級用于高風險作業區，如：灌裝區、放膠塞區、敞口包裝容器區和無菌裝配區等區域。其單向流區工作區必須均勻送風，其風速為0.36 m/s ~0.54 m/s。確認A級，每個測點的采樣量不得少于1 m3；潔凈度為ISO 4.8級，并以≥5.0 μm懸浮粒子的濃度為限度標準。采樣管的長度要短，以勉≥5.0 μm的粒子沉降，影響測試結果。單向流應采用等動力采樣。

制藥GMP凈化車間潔凈度B級用于潔凈度A級區域的背景區域。靜態潔凈度為ISO 5級。制藥GMP凈化車間C級和D級用于無菌藥品生產過程中工藝要求潔凈較低的區域。C級靜態和動態分別為ISO 7級和ISO 8級。D級靜態為ISO 8級。

制藥GMP凈化車間的 動態可采用培養基模擬灌裝過程以證明達到動態潔凈度級別。1、日常動態監測。（1） 新版GMP規定生產工作結束，作業人員離開現場經過15-20分鐘自凈后，潔凈室的潔凈度應達到“靜態”標準。（2）日常動態監測項目：潔凈度、溫度、相對濕度、壓力梯度等。2、 微生物的動態監測。微生物的日常動態監測方法：沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法、表面取樣法等。